职位描述

岗位说明：

1、遵从GLP的相关规定，配合专题负责人参与小分子化学药物的体内药物分析，药代动力学研究；

2、在GLP环境下完成药物LC-MS分析方法的开发和验证；完成生物样品分析和数据QC工作，协助专题负责人完成报告初稿撰写。

3、与安全性评价相关新技术、新法规或新指导原则出现后，及时更新本部门技术体系及实施人员培训；

应聘渠道：
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任职要求

专业学历：硕士