职位描述

遵从GLP的相关规定，协助专题负责人参与毒理和药效安评试验，完成对整个实验的质量控制，对实验数据进行分析，完成对记录的收集、整理；协助专题负责人完成报告的撰写。

任职要求

1、学历：硕士

2、专业：药理学、毒理学相关专业；

3、其他：有非临床研究CRO公司项目管理经验；熟悉药效、毒理试验的方案设计，能正确解读数据；了解新药申报中非临床动物试验相关法规和指导原则的要求；英语六级以上、能查阅医药学英文文献；具备以上条件优先。

岗位福利：周末双休；缴纳五险一金；工作午餐；年度健康体检；内、外部专业培训、学术交流活动。