为进一步规范吸入制剂的研究与评价，加强对申请人的指导和服务，提升我国吸入制剂的研究水平和效率，药审中心拟定于2023年12月20日举办吸入制剂研究与评价专题线上宣讲会。

现将有关事项通知如下：
       一、会议时间
       2023年12月20日，09:00-11:10
       二、会议方式
       采用在线平台进行线上直播。
       三、参加人员
       面向全社会公开，临床研究机构、研发企业、药品生产企业注册及研发相关人员。
       四、主要内容
       本次培训的内容主要围绕化学药品吸入液体制剂药学研究技术要求、经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则、境外已上市境内未上市经口吸入制剂仿制药临床试验技术指导原则（临床专业）等内容进行解读宣讲，具体详见附件。
       五、报名注册
       1. 此次培训不收取费用，参会人员需要扫描二维码进入注册即可。因本次培训名额有限，每个单位限报2人，报完为止。

直播链接：https://wx.vzan.com/live/page/807278869?v=1702357000692

2.请参与培训的学员，注册后通过问题收集页面，提交需要讲者回复的问题，讲者授课后进行答疑与研讨。

附件:  1.“吸入制剂研究与评价专题宣讲会”会议议程

          2. 报名及观看流程

部分内容引自：

https://www.cde.org.cn/main/news/viewInfoCommon/b9e0c5340f7ef83bf17f7dc9db4579f7