EN

针对受试物的特性,通过针对性的系统的毒理学评价,全面客观的评价受试物的临床前安全性。具备相应的GLP资质:
     ■ 单次给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类)
     ■ 重复给药毒性试验(啮齿类和非啮齿类)
     ■ 安全性药理试验
     ■ 毒代动力学试验
     ■ 生殖毒性试验(I段、II段、III段)
     ■ 遗传毒性试验
     ■ 局部毒性试验
     ■ 免疫原性试验
     ■ 致癌试验

您是否找到了需要的信息?

太好了,感谢您提供反馈。
感谢您提供反馈。