早期成药性筛选
药物非临床研究
药效学研究
药代动力学研究
毒理研究
医疗器械生物学评价
可按照NMPA、FDA的GLP标准开展系统的毒理学研究,包括单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、安全药理试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验、局部毒性试验、免疫原性试验、毒代动力学试验和致癌试验等9项研究。
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