为持续探索生物技术药物毒理与安全性评价新模式，关注生物技术药物发展前沿，促进生物技术药物临床转化与应用和生物技术药物安全性评价体系建立，全面提升新型生物技术药物毒理学研究水平，中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会于2023年10月26~28日（暂定）在厦门举办“中国毒理学会生物技术药物毒理与安全评价委员会第二届学术会议”。

主办单位

中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会

协办单位

成都华西海圻医药科技有限公司

会议主题

生物技术药物非临床安全性研究评价的研究进展和挑战，关注生物技术药物发展前沿，如何促进生物技术药物临床转化与安全性评价体系建立。

参会对象

生物技术药物相关领域的专家、学者、科技和教育工作者、管理人员、研究生，以及相关企业技术人员等；药物安全评价研究机构负责人、专题负责人、QAU 人员以及实验人员；制药企业（公司）与新药研发人员，医药科研院（所）、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员。

会议征文

1、征文范围

符合新型生物技术产品，如抗体药物、ADC药物、干细胞、CAR-T、基因治疗药物、溶瘤病毒产品、血液/血细胞代用品、新型肿瘤疫苗、基因编辑技术治疗产品等毒理学与安全性评价中的新观点、新技术和新方法相关内容均欢迎投稿。

2、征文形式

凡是具备科学性、创新性和实用性，且与会议主题相关，符合“征文内容”的生物技术药物研究和有参考价值的综述和论著，均可投稿。

3、征文要求

摘要限定500~1000字。应写明论文题目、作者、作者单位、单位所在城市及邮政编码，特别要注明责任作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方“*”。

论文摘要应按目的、方法、结果及结论共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。中文摘要用Microsoft Word按以下要求编辑：题目用四号加粗、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5cm、A4版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词、不得用图表。摘要的最下方可以标注基金资助情况，以及通讯作者联系方式。

会务组联系方式

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联系人：沈俊  13540700530

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