2025年07月18日，山东欣博医药科技有限公司顺利通过国家药品监督管理局GLP认证，获得国家药品监督管理局颁发的新版GLP认证证书（证书编号GLP047010234），取得单次和重复给药毒性试验(啮齿类)、遗传毒性试验(Ames、微核、染色体畸变)、局部毒性试验、免疫原性试验、毒代动力学试验五项资质！

      血液分析仪       6500+质谱仪         蜡片染色机          高效液相色谱仪

2025年5月，NMPA组织专家评审组对欣博医药进行了全面、系统的现场检查。评审专家围绕组织机构与人员管理、质量管理体系、实验设施与仪器设备、项目运行管理体系等核心要素展开深入评估。经过严格审核，专家组一致认为，“山东欣博医药科技有限公司药物安全性评价研究中心”在管理体系、实验条件和专业技术等方面均符合GLP规范要求，顺利通过认证。

欣博医药将作为山东欣博发展的重要端口，携手临邑基地在多个赛道快速追赶，共同提高技术服务能力，加速新药从实验室到临床的转化和应用，更好地为客户提供高水平的药物安全性评价服务。